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*每年有大量的人死于白血病，僅僅依靠骨髓移植來治療白血病，效果卻也只是杯水車薪而已。大部分白血病，特別是急性髓系白血病及慢性髓系白血病的發生，都直接或間接與造血干細胞異常相關，它在機體的整個生命過程中維持造血功能。臨床上進行骨髓移植時，HSC（造血干細胞）的數量和功能是影響治療效果的關鍵。而受多種因素的影響，機體內的造血干細胞大多會衰老，這不僅會影響治療效果，甚至造成患者死亡。
醫者，往往更多會理性關注與思考：攻克人類重大疑難疾病的新出路，該怎么走？而現代醫學，早就不該只是沉浸在臨床醫學的單環中自得其樂，而是一門從臨床中走來，向基礎研究、向產品不斷創新探索的多維度科學，終，回歸臨床，造福數以萬計的患者。
那如何有效地控制造血干細胞的衰老呢？維也納醫科大學的合資企業Max F. Perutz實驗室的Manuela Baccarini小組對細胞內信號如何保護激活和休眠之間的微妙平衡進行了研究，他們的研究結果發表在雜志《Cell Stem Cell》上。
為了彌補失血，通常處于休眠狀態的造血干細胞（HSC）開始主動自我更新并分化成所有血細胞類型。但在完成任務后，HSC需要非常迅速地恢復到休眠狀態，從而避免衰竭，這需要非常微妙的平衡。激活或休眠的傾向會對生物體造成災難性后果，在壞的情況下甚至導造成死亡。
MFPL的Manuela Baccarini小組發現了這種微妙平衡背后的機制。作者克里斯蒂安·鮑姆加特納（Christian Baumgartner）澄清道：“到目前為止，我們知道激活和恢復休眠之間的平衡存在并且是*的，但不是如何保持和參與哪些球員。”新的論文確定了參與者，并詳細說明了它們在壓力誘導下，血液生產過程中的監管。
Manuela Baccarini說：“兩個關鍵的細胞內信號通路，幾乎總是被平行激活，通過一個反饋回路協調，使HSCs保持平衡。其優點在于系統將被重置，而不管啟動它的刺激是什么”。為了證明這一點，該小組故意從反饋回路中移除其中一名參與者，發現整個平衡發生了變化，造成HSC活動不受限制，HSC室被耗盡，終未能產生足夠的血細胞來補償虧損。
接下來，Baccarini及其同事確定了一種細胞內源反饋機制，限制造血干細胞在激活過程中MEK / ERK和AKT / mTORC1信號的強度。 該機制取決于激活的ERK對MEK1的負反饋磷酸化，這是防止HSC耗盡所必需的。而他們的研究也取得了預期的結果：開發用于癌癥治療的MEK抑制劑可能在控制HSC活化中具有額外的效用。有效的造血功能需要MEK / ERK和PI3K通路的微調。
骨髓移植
調節造血作用的信號的復雜性限制了旨在調節HSCs進入或退出靜止的干預措施的設計，而這里描述的反饋機制是可藥用的，這表明針對MEK / ERK通路可以發展為一種策略，以優化HSC區室，根據假設，靶向MEK / ERK以調節兩種途徑可以促進惡性干細胞從靜止狀態退出以使其敏感化療和/或刺激其分化。目前，科學家們正努力將這種策略向臨床試驗發展，如果順利，或許在不久的將來，治療白血病的“神藥”就會上市。
你知道嗎？除了上述的新進展外，還有好多振奮人心的新研究。
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參考文獻：
Christian Baumgarther，Stefanie Toifl An ERK-Dependent Feedback Mechanism Prevents Hematopoietic Stem Cell Exhaustion
（轉化醫學網）
13224517959
